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化妝品備案積壓? 國家藥監(jiān)局進(jìn)一步明確普通化妝品備案管理工作

2021-06-26 21:16    來源:清揚(yáng)君󰄲0 󰋇 10643 次

  2021年6月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步明確普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》(以下稱《通知》)。該文件的發(fā)布,可能與近期部分企業(yè)反映化妝品備案難有關(guān)。

  2021年1月12日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》),自2021年5月1日起施行。這是我國首部專門針對化妝品注冊備案管理的部門規(guī)章。

  從國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢后發(fā)現(xiàn),從5月1日到6月25日,共有國產(chǎn)普通化妝品備案信息683條,即在新平臺(tái)上線56天內(nèi),僅僅只有683個(gè)國產(chǎn)普通化妝品成功完成備案。而據(jù)媒體此前報(bào)道,5月1日至5月18日,該平臺(tái)沒有出現(xiàn)任何備案信息,直至5月19日才出現(xiàn)了新規(guī)下第一個(gè)國產(chǎn)備案化妝品。

  普通化妝品備案難在哪里?

  人才缺失:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人成焦點(diǎn)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十二條,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人需要有5年以上的化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗(yàn)。企業(yè)在新平臺(tái)申請化妝品備案人、注冊人賬號時(shí),也必須上傳質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的資料信息,并詳細(xì)描述質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人每份工作的經(jīng)歷和職責(zé)。這也被業(yè)內(nèi)視作新規(guī)與以往相比最大的變革之一。

  自今年5月1日起,依據(jù)《辦法》規(guī)定,將使用新備案平臺(tái),產(chǎn)品備案、注冊需由化妝品備案人、注冊人來進(jìn)行。業(yè)界人士表示,化妝品行業(yè)中質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的人才儲(chǔ)備缺口大。今年1月《條例》正式實(shí)施后,化妝品行業(yè)就開啟了質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的搶人大戰(zhàn)。

  為配合《辦法》的實(shí)施,今年3月23日,國家藥監(jiān)局正式上線了新備案平臺(tái)。4月1日后,新備案平臺(tái)更新了注冊備案的功能,企業(yè)可進(jìn)行基本資料的上傳并進(jìn)行賬號注冊。新備案平臺(tái)的網(wǎng)上辦事大廳分法人和個(gè)人兩個(gè)登錄端口,如果企業(yè)要成為備案人、注冊人,就要提交質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人等資料審核,審核通過了才能進(jìn)行產(chǎn)品的備案、注冊。

  注冊、備案時(shí)要提交產(chǎn)品配方或產(chǎn)品全成分等規(guī)定,多次引發(fā)爭議。

  《辦法》中要求:化妝品新原料注冊人、備案人申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的,應(yīng)當(dāng)提交:注冊人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址、聯(lián)系方式;新原料研制報(bào)告;新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;新原料安全評估資料。且在新原料獲得批準(zhǔn)或完成備案后,則需要編制并提供用于注冊和備案信息公開的化妝品新原料技術(shù)要求資料,作為批準(zhǔn)證書或備案憑證的附件對外公布,供社會(huì)公眾查詢參閱。

  足以見得,在化妝品注冊備案資料規(guī)范中,新規(guī)要求備案提交比以前更多的材料。對于企業(yè)來講可能會(huì)稍微影響到產(chǎn)品上市的時(shí)間。還有就是今后配方的這個(gè)成分是要求全部提交含量的,就可能涉及到一些委托加工的品牌,委托方是否愿意配合提供原料的一個(gè)含量,可能還需要雙方之間進(jìn)一步的溝通。

  新備案系統(tǒng)存在問題,導(dǎo)致備案延期

  自5月1日起正式啟用,新備案平臺(tái)迎來吐槽聲一片,“系統(tǒng)BUG太多”“分分鐘把人逼瘋”“嘗試了數(shù)次,仍未能通過”,備案操作流程待熟練,都處在摸索階段,人工審核極大可能會(huì)存在錯(cuò)漏隱患。

  新備案系統(tǒng)缺陷導(dǎo)致了上傳資料丟失、后臺(tái)無法正常查看到全套已上傳資料、無法審核等問題,曾導(dǎo)致審批效率嚴(yán)重低下。

  對此,有媒體報(bào)道,據(jù)業(yè)內(nèi)人士透露,藥監(jiān)局就目前存在的相關(guān)問題,已召集信息中心、系統(tǒng)公司、協(xié)會(huì)再次進(jìn)行討論、分析,對其中的重點(diǎn)問題——系統(tǒng)修改完成時(shí)間,進(jìn)行了部署。改良后的備案系統(tǒng),可能于7月份就能看到相應(yīng)變化。

  面對普通化妝品備案過程中出現(xiàn)的問題,藥監(jiān)局根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運(yùn)行情況,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)一步明確如下:

  一、嚴(yán)格落實(shí)法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案,產(chǎn)品可上市銷售。

  二、嚴(yán)格規(guī)范備案信息公開。各省級局應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《條例》《辦法》等要求,必須在5個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開產(chǎn)品備案有關(guān)信息。

  三、嚴(yán)肅查處違法違規(guī)行為。各級監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查工作中,發(fā)現(xiàn)已備案普通化妝品存在備案資料不符合要求、提交虛假備案資料、備案產(chǎn)品存在違法違規(guī)情形的,應(yīng)當(dāng)按照《條例》《辦法》等有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)肅予以查處。

  四、加強(qiáng)法規(guī)宣貫,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。各省級局應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)化妝品監(jiān)管法規(guī)的培訓(xùn)和宣貫,督促轄區(qū)內(nèi)企業(yè)履行化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任,指導(dǎo)企業(yè)開展普通化妝品備案工作。

  五、加強(qiáng)調(diào)查研究,及時(shí)解決問題。在新的化妝品監(jiān)管法規(guī)實(shí)施、新舊普通化妝品備案平臺(tái)銜接的時(shí)期,各省級局要實(shí)時(shí)了解掌握企業(yè)在備案中遇到的問題和困難,及時(shí)研究解決,予以回應(yīng),并按程序報(bào)告有關(guān)情況。

  化妝品行業(yè)進(jìn)入“全面?zhèn)浒浮睍r(shí)代,而備案是對化妝品成分和技術(shù)在國家食品藥品監(jiān)督管理局的一種公示。我國已經(jīng)成為世界上第二大化妝品消費(fèi)市場,現(xiàn)階段,如何規(guī)避法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)、快速順利的完成新品備案,成了企業(yè)負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人亟需解決的問題。不過,新規(guī)定的實(shí)施總需經(jīng)歷一個(gè)過渡期,相信經(jīng)過調(diào)整后,普通化妝品備案管理工作能夠更加高效、便捷!

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