26家藥企涉非法銀杏葉提取物 業(yè)內(nèi)稱行業(yè)監(jiān)管難度大
5月20日,食藥監(jiān)總局通報(bào)了26家問題藥品企業(yè)名單,并將在全國(guó)范圍內(nèi)組織開展銀杏葉藥品專項(xiàng)治理。
據(jù)悉,食藥監(jiān)總局在對(duì)低價(jià)銷售銀杏葉藥品企業(yè)的飛行檢查中發(fā)現(xiàn),桂林興達(dá)藥業(yè)有限公司和萬邦德(湖南)天然藥物有限公司違規(guī)改變銀杏葉提取生產(chǎn)工藝、非法生產(chǎn)提取物,并將這些產(chǎn)品銷售給包括云南白藥(000538.SZ)、仟源醫(yī)藥(300254.SZ)、方盛制藥(603998.SH)三家上市公司在內(nèi)的24家醫(yī)藥企業(yè)。
對(duì)此,仟源醫(yī)藥證券事務(wù)代表薛媛媛向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,雙方合作之前有考察過公司資質(zhì),并通過了備案審查,但是后期為什么出現(xiàn)這一產(chǎn)品質(zhì)量問題,還需要進(jìn)一步的調(diào)查。
“企業(yè)改變加工工藝,主要是為了節(jié)約成本,同時(shí)形成價(jià)格優(yōu)勢(shì)?!弊縿?chuàng)資訊中藥行業(yè)分析師張斌認(rèn)為:“中藥提取物目前也沒有明確的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。之前在中藥提取物行業(yè)并沒有強(qiáng)制進(jìn)行GMP改造,加上委托代加工現(xiàn)象比較多,行業(yè)監(jiān)管難以展開?!?/p>
26家藥企中招
根據(jù)通報(bào),桂林興達(dá)藥業(yè)將銀杏葉提取生產(chǎn)工藝由稀乙醇提取改為3%鹽酸提取,同時(shí)從不具備資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)以鹽酸工藝生產(chǎn)的銀杏葉提取物,用于生產(chǎn)銀杏葉片,并將外購(gòu)的提取物銷售給其他的藥品生產(chǎn)企業(yè),偽造原料購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬和生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄。
而萬邦德(湖南)天然藥物有限公司則是用購(gòu)進(jìn)的銀杏葉提取物生產(chǎn)銀杏葉片和銀杏葉膠囊等制劑,偽造原料購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬和生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄。
“銀杏片的主要藥效成分是黃酮,黃酮是屬于脂類,不是溶性物質(zhì),所以在提取過程中必須使用醇類物質(zhì)。因?yàn)槭褂眉状继崛〉某善范拘詴?huì)比較大,所以主要使用稀乙醇?!睆埍蟾嬖V21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者,該企業(yè)使用鹽酸來提取會(huì)不會(huì)導(dǎo)致酸性超標(biāo),是一個(gè)比較重要的檢測(cè)方向,需要看企業(yè)的用量和使用方式。
據(jù)了解,銀杏葉提取物的化學(xué)成分中含有銀杏酸這一有害成分,可引起嚴(yán)重的過敏反應(yīng),還會(huì)引起基因突變、神經(jīng)損傷等。鑒于此,2010年版《中國(guó)藥典》對(duì)銀杏葉制劑規(guī)定,銀杏酸含量應(yīng)在10ug/g以下。而市場(chǎng)上銀杏葉提取物的質(zhì)量參差不齊,主要表現(xiàn)在銀杏酸含量的控制的不同,其價(jià)格亦相差懸殊。
“相比較稀乙醇,鹽酸成本便宜很多,價(jià)格大概是稀乙醇的六分之一。但是鹽酸是強(qiáng)酸,按照制作的過程中加入的比重,對(duì)最后成品的影響會(huì)不同,酸含量超標(biāo)也是很有可能的。”醫(yī)藥行業(yè)分析師趙鎮(zhèn)說道。
不過,云南白藥對(duì)這一通報(bào)予以否認(rèn)。21日午間,云南白藥發(fā)布澄清公告稱:“云南白藥集團(tuán)股份有限公司及其所屬生產(chǎn)單位以前不生產(chǎn)含銀杏葉提取物的任何制劑產(chǎn)品,也從未使用過通告中所提及的‘銀杏葉提取物’?!?/p>
同日,方盛制藥亦發(fā)布公告稱,已成立了由質(zhì)量部、生產(chǎn)技術(shù)部、采購(gòu)部等相關(guān)部門組成的調(diào)查小組,對(duì)桂林興達(dá)供應(yīng)的銀杏葉提取物展開全面的內(nèi)部調(diào)查?!肮疽呀K止與桂林興達(dá)的所有業(yè)務(wù)往來,并將依法向其索賠。”
監(jiān)管難題
“中藥行業(yè)所有的標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范,都是針對(duì)原料、飲片和中成藥,在中藥提取物和制劑領(lǐng)域并沒有明確的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。提取物在中國(guó)藥典里面有提到相關(guān)的限定和檢測(cè),以及生產(chǎn)檢測(cè)工藝的要求,但也只是一個(gè)指導(dǎo)性的大綱。”張斌說道。
據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局(CFDA)數(shù)據(jù)庫(kù)資料顯示:截至2015年1月,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口的銀杏葉提取物生產(chǎn)銷售廠商已有113家,其中注射劑13家,口服制劑100家。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全國(guó)現(xiàn)在銀杏加工產(chǎn)業(yè)鏈上的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)廠商有300多家,主要生產(chǎn)銀杏葉提取物及下游產(chǎn)品,包括藥品、保健品、化妝品、食品和飲料等系列產(chǎn)品。
“雖然生產(chǎn)加工的企業(yè)并不多,但是監(jiān)管還是比較難?!睆埍蟾嬖V記者,一方面,長(zhǎng)期以來中藥的加工環(huán)節(jié)憑借自身的經(jīng)驗(yàn),許多加工企業(yè)就鉆監(jiān)管的漏洞,按照自己的古方子或者自己比較擅長(zhǎng)和習(xí)慣的加工流程來操作。另一方面,中藥加工企業(yè)的整體規(guī)模都比較小,在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,尤其是面對(duì)外資這些外來競(jìng)爭(zhēng)者,主要還是選擇降低成本來獲得價(jià)格優(yōu)勢(shì)。
而北京鼎臣醫(yī)藥咨詢負(fù)責(zé)人史立臣則認(rèn)為:“銀杏葉提取物行業(yè)算不上價(jià)格戰(zhàn),廠家轉(zhuǎn)變加工工藝更多的是為了獲得更高的利潤(rùn),因?yàn)殂y杏葉應(yīng)用領(lǐng)域很多,所以下游的需求也很大。”
據(jù)了解,中國(guó)是全球第一大銀杏葉提取物生產(chǎn)國(guó)。由于有效成分含量較多、應(yīng)用較廣,銀杏葉提取物制劑早已載入2009年《國(guó)家醫(yī)保藥目錄》的藥物,并牢牢占據(jù)了腦血管疾病及抗癡呆中藥提取類藥物的市場(chǎng)平臺(tái)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),截至2013年,國(guó)內(nèi)醫(yī)院腦血管及抗癡呆藥物市場(chǎng)達(dá)到225億元,其中銀杏葉制劑市場(chǎng)占據(jù)了20%,國(guó)內(nèi)銀杏葉制劑市場(chǎng)約為45億元。
另據(jù)博思數(shù)據(jù)顯示,目前全球銀杏葉提取物生產(chǎn)主要集中在中國(guó)、德國(guó)和法國(guó)。2013年,上述三國(guó)年度產(chǎn)量占全球總產(chǎn)量的78.3%。其中,中國(guó)銀杏葉提取物產(chǎn)量為348.6噸,占同期全球產(chǎn)量的48.52%;德國(guó)產(chǎn)量為107.3噸,占比為14.93%;法國(guó)產(chǎn)量為106.8噸,占比為14.86%。
“之前在中藥提取物并沒有強(qiáng)制進(jìn)行GMP改造,如果該生產(chǎn)車間是嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的話,那么后期還可以查出問題主要出現(xiàn)在哪個(gè)環(huán)節(jié)。但是如果沒有按照GMP改造的話,那很難去追查?!壁w鎮(zhèn)補(bǔ)充說道。
值得一提的是,銀杏葉提取物行業(yè)迎來整頓潮。國(guó)家食藥監(jiān)總局表示,將組織對(duì)市場(chǎng)銷售的銀杏葉制劑進(jìn)行全面抽驗(yàn),并對(duì)部分企業(yè)進(jìn)行飛行檢查,及時(shí)向社會(huì)公布檢驗(yàn)和檢查結(jié)果。
- 藥企,非法銀杏葉
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