近日，根據(jù)國家知識產(chǎn)權局公開信息，全球透明質酸領軍企業(yè)華熙生物正加速推進重組膠原蛋白領域的專利戰(zhàn)略布局。僅在8月26日至9月2日期間，華熙生物科技股份有限公司便密集披露五項相關發(fā)明專利。

　　具體包括以下專利：

　　1.《高穩(wěn)定性重組XVII型膠原蛋白及其制備方法及應用》

　　2.《具有三螺旋結構的重組Ⅲ型膠原蛋白及其制備方法和應用》

　　3.《一種小分子重組XVII型膠原蛋白及其制備方法和應用》

　　4.《重組XVII型膠原蛋白及其應用》

　　5.《一種重組IV型膠原蛋白及其制備方法和應用》

　　上述專利申請時間均集中在2025年下半年。

　　結合此前分別于2022年、2024年公開的《一種重組III型膠原蛋白及其制備方法》《一種重組Ⅱ型膠原蛋白及其在凝血和組織再生中的應用》，華熙生物目前已累計披露7項重組膠原蛋白核心發(fā)明專利。

　　從重組膠原蛋白原料的市場應用趨勢看，隨著行業(yè)認知深化，大分子量、高交聯(lián)度的膠原蛋白已逐步確立在嚴肅醫(yī)療領域（如敷料、注射填充、止血材料、人造器官等）的主導地位，而小分子膠原蛋白肽在化妝品領域的應用理念亦成為行業(yè)共識。華熙生物當前的專利布局顯示，其正探索重組膠原蛋白在醫(yī)療器械與化妝品領域的雙向應用可能。

　　關于“華熙生物頻繁布局重組膠原蛋白專利是否意味著對透明質酸業(yè)務的背離”這一爭議，需以動態(tài)視角審視。事實上，華熙生物對膠原蛋白的戰(zhàn)略態(tài)度歷經(jīng)多次演進：2021年處于上升期的華熙生物將膠原蛋白列為潛力原料，自主研發(fā)的膠原蛋白原料實現(xiàn)技術突破；2022年明確聚焦重組膠原蛋白基礎研究，投資北京益而康（主營膠原蛋白海綿及人工骨研發(fā)生產(chǎn)），啟動省部級項目“重組膠原蛋白生物合成及應用研究”；如今已實現(xiàn)自研重組膠原蛋白原料商業(yè)化，并開發(fā)出敷料、化妝品等終端產(chǎn)品，其第三類醫(yī)療器械膠原水光產(chǎn)品更已進入臨床試驗階段。

　　盡管近兩年華熙生物管理層（如董事長趙燕）曾公開強調“重組膠原蛋白產(chǎn)品存在認知誤區(qū)”“與透明質酸不具備直接可比性”，但重組膠原蛋白憑借其突出的可持續(xù)性與生物相容性，已在市場中形成難以撼動的地位，華熙生物對動物源及重組膠原蛋白的研究從未停歇。

　　據(jù)公司中期數(shù)據(jù)顯示，通過架構優(yōu)化與考核機制調整，華熙生物皮膚科學創(chuàng)新轉化業(yè)務（化妝品板塊）已觸底回升。若其重組膠原蛋白研發(fā)進入成果兌現(xiàn)期，有望在下半年為化妝品業(yè)務注入新增長動能。

　　與此同時，上周浙江珂瑞康三類器械“注射用膠原溶液”獲批，但其適應癥仍聚焦真皮層填充，未覆蓋真皮淺層膚質改善領域。若華熙生物籌備多年的“膠原水光產(chǎn)品”能率先獲批，填補該市場空白，將成為行業(yè)內首家同時掌握“膠原水光+透明質酸水光”雙技術的頭部企業(yè)。

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