本次峰會以“科技賦能 開創(chuàng)未來”為主題，圍繞加快構建以國內大循環(huán)為主體、國內國際雙循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局，搶抓“一帶一路”、粵港澳大灣區(qū)建設等重大機遇，聚焦新一代信息技術、智慧城市、生物醫(yī)藥等新興產(chǎn)業(yè)，開展深度研討和對話，加強交流合作，共促民營經(jīng)濟復蘇與增長。

△圖片來源：全國工商聯(lián)經(jīng)濟部

△圖片來源：全國工商聯(lián)經(jīng)濟部

　　據(jù)了解，2021民營企業(yè)研發(fā)投入、發(fā)明專利榜單由全國工商聯(lián)經(jīng)濟部發(fā)布。民營企業(yè)是廣州科技創(chuàng)新的重要主體，在全市1.2萬家高新技術企業(yè)中，約95%為民營企業(yè)。步入新經(jīng)濟時代，廣州全力支持民營企業(yè)“做優(yōu)做大做強”，民企已成為推動科技創(chuàng)新和轉型升級的重要力量。

　　作為數(shù)字化中藥引領者和藥典標準制定者，香雪制藥把發(fā)展中藥和實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化作為長遠發(fā)展戰(zhàn)略，把產(chǎn)品研究和開發(fā)（R&D）作為打造企業(yè)核心競爭力、推動公司持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略。
　　建立了以“現(xiàn)代中藥指紋圖譜質量控制技術”為核心的現(xiàn)代中藥集成創(chuàng)新系統(tǒng)，率先應用指紋圖譜質控技術，通過計算機相似度分析系統(tǒng)使得成分復雜的中藥質量可以得到有效控制，所制定的抗病毒口服液質量標準以及特征圖譜質量檢測標準成為《中國藥典》標準。在確保用藥安全下擴大產(chǎn)品應用及延長產(chǎn)品生命周期，成為完成萬例中成藥上市后安全性研究、感冒類中成藥雙盲安慰劑對照臨床研究的企業(yè)，成為成立海外研發(fā)機構（香雪劍橋中藥研究中心）的中藥民營代表企業(yè)，擁有通過英國藥監(jiān)局MHRA注冊批準產(chǎn)品——香雪板藍根顆粒。

　　香雪生命科學研究中心（香雪制藥子公司）成立于2012年，是以細胞免疫治療為切入點，具有國際領先水平的前沿生物技術的醫(yī)藥企業(yè)，主要致力于研發(fā)具有我國自主知識產(chǎn)權的TCR-T免疫治療技術。
　　目前已建立了從TCR-T 產(chǎn)品研發(fā)、制備、質控、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化到臨床轉化的全覆蓋研發(fā)平臺，有覆蓋絕大部分群體基因型的產(chǎn)品管線。第一款產(chǎn)品TAEST16001注射液已獲得國家藥監(jiān)局批準進入新藥臨床試驗，是中國首個進入注冊制臨床試驗的TCR-T細胞藥品。
　　2021年是“十四五”開局之年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來繼往開來的關鍵時期。香雪制藥將積極承擔引領產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重任，繼續(xù)推進智慧中醫(yī)、精準醫(yī)療的戰(zhàn)略布局，實現(xiàn)“致力于做中藥現(xiàn)代化、中藥國際化、數(shù)字化中藥、精準化醫(yī)療、品牌化發(fā)展和社會化服務的引領者”的企業(yè)發(fā)展愿景，為人類健康提供健康優(yōu)質產(chǎn)品和醫(yī)療服務，為“健康中國”持續(xù)助力。