2014年什么最火?當(dāng)屬易感基因檢測(cè)!你對(duì)基因檢測(cè)了解多少呢?今天小編為大家排疑解惑,揭開新健康養(yǎng)生時(shí)代的神秘面紗,基因檢測(cè)大講堂開始啦!
1、什么是基因?
基因就是生物傳遞遺傳信息的物質(zhì)。它遍布在人體中的每個(gè)細(xì)胞(除紅細(xì)胞外)中。基因是傳遞生命的遺傳密碼和決定蛋白質(zhì)的合成?;蚴恰吧鞎保祟惖幕顒?dòng)和行為、人類的健康和疾病都是由基因來操縱和調(diào)控,一切生命的生、老、病、死都是由基因決定的。
2、基因可以改變嗎?
基因的改變決定了生物的進(jìn)化。對(duì)每個(gè)人來講,基因在短短的幾十年中一般是不會(huì)改變的。人體大約有40—60萬億個(gè)細(xì)胞,每個(gè)細(xì)胞所攜帶的基因信息都是相同的,也就是說體內(nèi)到處都有基因的存在,我們不可能將每一個(gè)細(xì)胞都進(jìn)行基因改造,但基因的改變是肯定的,未來我們可以修復(fù)“缺陷基因”來改變身體狀況,甚至改變壽命和避免疾病的危害。
3、疾病易感基因檢測(cè)的原理是什么?
疾病易感性是指由遺傳決定的容易患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感的人具有特定的遺傳特征,帶有某種或某類疾病的易感基因,通過與正常人的數(shù)據(jù)配對(duì)即可得出相應(yīng)的結(jié)論,從而可以預(yù)測(cè)患病的幾率和風(fēng)險(xiǎn)。
4、什么是基因檢測(cè)?
基因檢測(cè)就是提取被檢者的口腔黏膜或血液中的DNA樣品,根據(jù)不同的疾病易感基因和藥物不良反應(yīng)的不同要求,分別采用DNA測(cè)序或SNP基因分型技術(shù)共同完成檢測(cè)?;驒z測(cè)使人們能及時(shí)了解自己的基因信息,了解身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn),預(yù)防疾病的發(fā)生。
5、為什么要做基因檢測(cè)?
基因檢測(cè)可以了解自身遺傳背景,檢測(cè)身體的與疾病相關(guān)的易感基因,使人們能預(yù)測(cè)身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn);
基因檢測(cè)避免盲目補(bǔ)充保健品,給身體造成不必要的傷害;
基因檢測(cè)可以指導(dǎo)個(gè)性化用藥,有效避免臨床誤診;
基因檢測(cè)可以指導(dǎo)健康的生活方式,改善不良的生活環(huán)境和生活習(xí)慣; 基因檢測(cè)可以做到疾病的早知道、早預(yù)防、早治療,主動(dòng)把握健康。
6、基因檢測(cè)與疾病的關(guān)系?
一切疾病都與基因有關(guān)。正常情況下基因通過編碼合成蛋白質(zhì)參與人的生長(zhǎng)發(fā)育過程,在某些情況下基因發(fā)生了突變,就導(dǎo)致了人體機(jī)能的紊亂。如果和外界因素疊加,就會(huì)發(fā)生疾病。比如腫瘤、高血壓、糖尿病等疾病都與某些基因的突變有著密切的關(guān)系,加上外界不良因素的刺激導(dǎo)致的。疾病方程式:疾病=內(nèi)因+外因。內(nèi)因(基因)和外因(環(huán)境)共同對(duì)疾病產(chǎn)生作用,通過對(duì)內(nèi)因的了解,可有效地避免外因的影響,從而降低患病的風(fēng)險(xiǎn)。
7、基因檢測(cè)與醫(yī)院檢查有什么區(qū)別?
普通體檢主要針對(duì)人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進(jìn)行的檢查和診斷,從而確立疾病的治療方案。屬于臨床醫(yī)學(xué)的范疇。
疾病易感基因檢測(cè)是在健康的時(shí)候查出隱藏的“基因地雷”,告訴你未來可能發(fā)生的疾病的風(fēng)險(xiǎn),目的是早知道、早預(yù)防,讓本來要生的疾病不發(fā)生、少發(fā)生或晚發(fā)生。屬于預(yù)防醫(yī)學(xué)的范疇。需要注意的是:基因檢測(cè)不等同于疾病診斷。檢測(cè)結(jié)果告訴你有高的患病風(fēng)險(xiǎn),不等于已經(jīng)患病,或者將來一定會(huì)患這種疾病。它是用來幫助你如何調(diào)整誘導(dǎo)疾病發(fā)生的環(huán)境因素,從而達(dá)到延緩或者避免疾病發(fā)生的目的。因?yàn)橛泻芏嗉膊?,即使易感基因因素已?jīng)存在,但是沒有外因的誘導(dǎo),沒有外界環(huán)境和遺傳背景的相互作用,疾病也不會(huì)馬上發(fā)生。
8、為什么有些疾病無法確診造成醫(yī)生誤診?
聯(lián)合國的調(diào)查報(bào)告稱全球有30%的病人死于醫(yī)生的誤診和濫用藥物所致。由于疾病的發(fā)展速度和出現(xiàn)種類很快,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還不能正確診斷所有的疾病。醫(yī)生是根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)療診斷儀器以及病人的臨床表現(xiàn)來診斷疾病,病人是否患病、患什么病以及到什么程度。隨著基因組醫(yī)學(xué)的研究發(fā)展,大部分疾病都與個(gè)體遺傳和基因變異有關(guān)。從基因變異到發(fā)病要經(jīng)過數(shù)年甚至數(shù)十年的時(shí)間,在病人沒有臨床表現(xiàn)和病灶出現(xiàn)以前是難以發(fā)現(xiàn)的。有些疾病即使有臨床表現(xiàn),也無法確診,因?yàn)榕R床表現(xiàn)類似,造成醫(yī)生誤診?;驒z測(cè)就能夠在未發(fā)病時(shí)預(yù)測(cè)疾病傾向,提前做好預(yù)防治療工作。
9、基因檢測(cè)與個(gè)性化用藥有什么區(qū)別?http://www.zjts.***
逢藥三分毒。用藥不當(dāng)會(huì)致新病、用藥不當(dāng)會(huì)致殘、用藥不當(dāng)會(huì)致死,所以用藥要因人而異。我國因藥物不良反應(yīng)住院的病人每年約250萬人,直接死亡約20萬人。造成藥物副作用其中一種原因是由于藥物本身在人體內(nèi)的停留時(shí)間太長(zhǎng)(代謝過慢),從而對(duì)人體造成毒害。 據(jù)統(tǒng)計(jì),10-15%的中國人體內(nèi)的藥物代謝基因?yàn)槿醮x型,因而對(duì)特定藥物代謝可能特別慢,造成代謝產(chǎn)物堆積,產(chǎn)生藥物性肝炎或藥物中毒等不良反應(yīng)。相同的藥物對(duì)不同的病人所產(chǎn)生的作用是不同的,有的醫(yī)生就采取試探性治療。用藥以及劑量很難做到個(gè)性化和針對(duì)性。通過藥物不良反應(yīng)基因檢測(cè),就可對(duì)藥進(jìn)行個(gè)性化評(píng)估、個(gè)性化選擇藥物和劑量、進(jìn)行個(gè)性化用藥指導(dǎo)等。
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